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Recherche
Myopathie avec déficit en TK2 : vers un premier traitement en Europe et un meilleur suivi
La prise en charge et la recherche sur les myopathies mitochondriales dues à un déficit en thymidine kinase 2 (TK2) connaissent aujourd'hui plusieurs avancées, grâce à l’arrivée possible d’une première thérapie en Europe dans les formes précoces et à un meilleur suivi de la progression des formes tardives.
Webmaster Becker-Duchenne
il y a 6 heures2 min de lecture
Vers un diagnostic plus rapide des maladies rares en Belgique ? Le ministre de la Santé Frank Vandenbroucke présente son plan
Selon la définition européenne, une maladie rare touche moins d’une personne sur 2000. Environ 6500 maladies rares ont été répertoriées, dont les plus connues sont l’hémophilie, la maladie de Huntington, la mucoviscidose, ou la myopathie de Duchenne.
Webmaster Becker-Duchenne
il y a 16 heures3 min de lecture
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